(PR/Norma Migueles) Gisela Longoni es mamá de cuatro niños, el mayor de ellos tiene 12 años y padece un retraso madurativo que afecta su calidad de vida. En la búsqueda de dar un alivio a su situación, su madre puso en marcha una campaña solidaria para recaudar fondos y poder llevarlo a realizar un tratamiento médico a México, que le ayudaría a restaurar las células neuronales y a reducir las convulsiones que le produce la epilepsia.
Francisco tiene turno para iniciar un tratamiento de un mes con el Cytotron en México, el país mas cercano donde se realiza esta terapia teniendo en cuenta que la misma no existe en Argentina. Atento al alto costo que demanda el viaje, tratamiento y estadía se puso en marcha la campaña solidaria Francisco rumbo a México.
El Cytotron es un dispositivo de radiofrecuencia no invasivo que busca regenerar tejidos o tratar tumores y está disponible en México (principalmente Monterrey con Neurocytonix), para condiciones como parálisis cerebral y cáncer.
Quienes estén interesados en conocer más sobre su situación pueden ingresar a través de la cuenta @franrumboamexico (Instagram). En tanto las colaboraciones se pueden efectuar a través del alias franciscomexico. El contacto de Gisela, su mamá, es (3462) 418124.
En diálogo con el programa Aldea Global, que se transmite por FM 90.3, Gisela explicó que recorre los medios de comunicación para visibilizar su situación ya que cuenta con plazo hasta septiembre, o más tardar en octubre, para hacer el depósito que le exigen en México, dado que Francisco tiene turno para diciembre 2026, pero el pago debe realizarse 60 días antes.
Con el objetivo de juntar los 37 mil dólares que sale el tratamiento, más el dinero que necesitan para viajar y vivir durante ese mes en México, Gisela en lo inmediato puso en marcha una rifa que sortea un huevo de Pascua, pero además prevé otras actividades como por ejemplo realizar algunas polladas. De todas maneras, admitió que la recaudación ex exigua y que necesitaría que alguna empresa se interese sobre su situación y done algún premio de un valor importante para realizar una rifa, como puede ser algún electrodoméstico o un vehículo.
Respecto a la situación de Francisco, Gisela contó que desde los 23 meses de vida tiene epilepsia refractaria y no hay fármaco que la remedie. Este tratamiento que se lleva a cabo en México facilita la estimulación neuronal de lo que está dañado en su cerebro y así su hijo pueda tener el estímulo para aprender, teniendo en cuenta que está escolarizado y concurre a Canea.
Gisela se mostró agradecida con quienes se solidarizan y acompañan en este camino, como la Cooperativa Eléctrica de Venado Tuerto que realizó una donación. Además, valoró que desde el Municipio se han puesto a su disposición para colaborar en lo que requiera.
