Por estos días la región se vio conmovida con la historia de Valentino, un pequeño venadense de 2 años quien necesita con urgencia un tratamiento de Inmunoterapia el cual tiene un costo muy elevado. La familia del niño envío una carta a Pueblo Regional donde menciona que hay información que no es cierta.
A través de las redes su tía expresó “En marzo 2020, para nosotros no sólo llegaba la pandemia, nos daban una de esas noticias que nunca nadie quiere escuchar. Con tan sólo 2 añitos, a la alegría de la familia, al terremoto Valen, le detectaban un tumor maligno, y de un momento a otro todo se derrumbó. “
“Viaje de urgencia al Sanatorio de Niños de Rosario, prestigiosa Institución, con médicos de excelencia. Esperábamos resultados, días de mucha angustia por cierto, y todos eran contrarios a lo que queríamos escuchar.
Hasta que llegó el diagnóstico final, Neuroblastoma grado IV con metástasis en médula ósea y huesos, y desde ahí un empezar a familiarizarnos con términos y tratamientos de los que uno no conoce, ni quiere saber. Nos invadió la tristeza, la bronca, el horrible sentimiento de injusticia. Nadie se lo merece, pero un nene de 2 años y Valen mucho menos.” Continuó.
Ya con el diagnóstico en mano, debían comenzar con el tratamiento “Los médicos indicaron que había que arrancar con quimioterapia en forma urgente, días interminables encerrado en una habitación, y créanme que no es nada fácil tener a un león enjaulado. Los papás supieron hacer de todo para entretenerlo. Se aferraron al amor, a la fe, se hicieron uno. Se inventaron juegos de tobogán con colchones, el placard se convirtió en cueva, y los parches y las cintitas de tantos pinchazos y estudios, no se sacaban nunca, porque le daban superpoderes.”
“Un mundo de cosas nuevas, días mejores y peores, nada fue fácil, pero su energía y fortaleza nos llenaban de esperanzas, en especial a sus papás, que no se separaron de su lado jamás, ni en cuerpo, ni en alma. Pasó varias quimios, con pocos síntomas adversos gracias a Dios, y desde ahí se convirtió en el TORITO de la familia. Llegó el día de la cirugía, y todo fue un éxito, así como su recuperación. “ Describió su tía con una mezcla de angustia y orgullo por la fuerza de este niño.
”No es fácil resumir casi 9 meses de una lucha intensa en pocas líneas, pero escribo porque su caso tomó difusión a partir de la ayuda desinteresada de muchas personas, y en ese afán de ayudar, me ha tocada leer publicaciones con información que no es cierta. Pero escribo principalmente, para que su caso sirva de inspiración a otros que tengan que pasar por algo similar. La clave está en la forma en la que afrontamos lo que nos toca. No siempre sirve buscar una explicación, un por qué a mi, yo creo que se encuentran más respuestas en el ¿para qué?. Y para qué “sirvió” todo esto, para que un nene de sólo 2 años, hoy ya 3, nos enseñe que se pueden afrontar las adversidades con una sonrisa, que no hay que tener miedo, que la fuerza interior es un arma indestructible, y que la actitud que pongas a lo que te toque atravesar, puede cambiar mucho las cosas.”
Hoy, después de distintos tratamientos: quimioterapia, cirugía y rayos, se logró una remisión del tumor local, pero continúa con un mínimo infiltrado a nivel de médula ósea, por este motivo no aplica para realizar el Autotransplante que es lo que nos ofrecen en Argentina para continuar con su tratamiento. Dada ésta situación, le recomendaron a la familia el tratamiento de Inmunoterapia con anticuerpos monoclonales que ofrecen en Barcelona el cual tiene un costo de 32 millones de pesos “pero estamos seguro que lo vamos a lograr” agregó.
Familiares de Valentino informaron que comercios de Venado Tuerto, Sancti Spiritu y Villa Cañas cuentan con urnas identificadas para quienes quieran acercar su aporte. También hay una única cuenta para quienes deseen colaborar a nombre de GONZALEZ VICTORIA- Caja de ahorro Banco Nación- 0110540730054015451947. En este sentido pidieron especial atención ya que también circularon los datos de una cuenta que no pertenecía a la familia.
