Jésica Rodríguez y Silvina Paredes, presidenta y secretaria de Endoguerreras VT, una agrupación de mujeres con endometrosis. En este momento se está creando una Asociación Civil para informar, contener y visibilizar esta enfermedad crónica que genera mucho dolor y reduce la calidad de vida
Se trata de un padecimiento que sufre una de cada diez mujeres y está relacionado con el ciclo menstrual y está centrada en el endometrio, pero puede tener consecuencias en otros órganos. Por esa razón es necesario controlarla y difundir la mayor cantidad de información posible.
Principalmente lo que produce es un dolor muy fuerte y que se ha normalizado durante los años. “Nosotras cuando nos juntamos como grupo, empezamos a hablar e intercambiar experiencias, y ahí surgió la idea de forma la asociación para desnaturalizar estas cuestiones”, apunta Silvina, y agrega que junto a la diputada provincial Paola Bravo se presentó un proyecto de ley.
“Hay muchas mujeres que no saben y lo toman como normal, y esto no es normal. Estamos abiertas a cualquier consulta que nos quieran hacer”, señala Jesica, y agregó: “Por separado siempre atendimos las consultas de mujeres y fuimos ayudando en el anonimato, pero teníamos la idea de hacerlo crecer y visibilizarlo para generar consciencia”.
Una segunda instancia de este proyecto es plantear una legislación que comprenda la problemática que causa vinculado a la infertilidad. Esto está incluido en el proyecto de ley presentado por Bravo. Tener un diagnóstico puede llevar hasta 10 años, por lo cual las integrantes de Endoguerreras plantean la necesidad de crear un marco de asistencia que pueda brindar mejores respuestas.
“El objetivo es informar y movilizar para que se tenga en cuenta que es una enfermedad y es crónica, termina con la menopausia, aunque no siempre termina el dolor. La idea de la ley es que se establezca un plan para atender las necesidades y se promueve la investigación y redes de médicos que tengan en cuenta lo que nos pasa”, sintetiza Jésica. F:VerTV.
