(PR) Su madre escribió: “no hay justificativo científico para esta recuperación». “Milagro” es la palabra que utiliza para describir la situación. Un trasplante de médula ósea podría ser la solución definitiva. El niño, junto a sus padres, regresaron al país hace apenas meses tras haber agotado la instancia médica en Barcelona. Parecía que no había nada más para hacer. Pese a ello, Leonela Bossa, la mamá de Kevin, comentó que “sin bajar los brazos», continuaron igual con el tratamiento, y “con las oraciones que le hicieron recuperar la salud. No hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”.
“Volvimos de Barcelona con la peor de las noticias, agarrándonos la cabeza porque esta enfermedad una vez más estaba queriendo ganarle a Kevin, su cuerpo se empezó a agravar rápidamente, falta de apetito, pérdida de peso, salieron nódulos (metástasis) en la cabeza, el torso y en los ojos, dolores de huesos. Sus valores en los hemogramas se veían siempre muy bajos. De tener una Leucemia Linfoblastica Aguda tipo B mutó a una Leucemia Mieloide (más grave, más complejo) nada estaba bien’, agregó.
Tras volver de España empezaron a viajar tres veces por semana a Rosario “para realizar laboratorios porque requería transfundir plaquetas cada semana y a veces sangre también. Pero una vez más, no bajamos los brazos, si la medicina tradicional había llegado a su fin tomamos otros caminos, el camino de la Fe. Después de haber estado tantas veces enojada con Dios por esto, alguien me llamó diciendo ‘que quería imponer sus manos en Kevin para sanarlo’, nos pidió ‘que viviéramos tranquilos’, ‘nos olvidemos de su enfermedad y hagamos una vida ‘mas normal’”.
Leonela Bossa, agrega: “unos días después contacté con otro señor y me dijo “no lo tomes como un castigo, Dios hace las cosas y por algo las hace, empezá a orar, enséñale a Kevin a orar y no lo dejen de hacer nunca, porque Dios tiene algo muy grande para él. después de ese momento lo único que pide es que el tratamiento termine rápido. A la semana de haber llegado a casa y pasar esto que cuento, Kevin empezó a mejorar, empezaron a desaparecer los nódulos, se deshinchaban sus ojos, tenía apetito y comía bien. Su pelito ya no se caía más. Pasaban las semana y también empezaron a subir muy despacito los valores”, agregó y contó que a su vez se comunicaron con un médico de Miami, Estados Unidos, “quien tenía un posible tratamiento, pero para certeza debíamos hacerle una punción de médula y ver si era posible someterlo y favorable que lo realizaran en él. Quedé en que me pasarían un presupuesto para los gastos de laboratorio y aun no recibí nada. Esto se atrasa y fue el pasado lunes 22 que Kevin sale de su neotropenia, suben bastante los valores y el doctor dijo ‘no esperamos ningún presupuesto, programo una punción para el jueves 25 a las 09:00. Ese día, ese jueves 25 a la tarde tuve la noticia de que la médula está sana. No hay enfermedad. No hay un justificativo científico, pero sí podemos decir que es un milagro”.
Los padres de Kevin fueron cauteloso y tomaron todos los recaudó antes de comunicar la buena nueva, querían estar totalmente seguros de este avance en la salud de su hijo antes de comunicarlo.
La enfermedad
La buena noticia del día llegó hace unas horas a través de las redes de Todos por Kevin, creada para la campaña de colecta el dinero necesario para el pequeño Kevin Ferrero, un niño de 7 años de Corral de Bustos (Córdoba), que había sido diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B.
El pequeño junto a su familia habían viajado a B Barcelona, tras recaudar más de 72 millones de pesos, en marzo de este año para empezar la terapia CAR-T que podía ser el tratamiento definitivo o ser el puente a un trasplante de médula ósea.
El tratamiento comenzó en abril y en junio, los padres de Kevin contaban que regresarían al país porque “ya no había nada que hacer” habían dicho.
