(PR/Rocío Guzmán) La familia de Nicolás Fortuna, un niño rosarino de 8 años diagnosticado con neuroblastoma, se encuentra en plena lucha para garantizar que su hijo reciba la medicación necesaria para su tratamiento.
A través de un recurso de amparo contra OSDE, la Justicia determinó que la obra social debe cubrir el 60% de la medicación de su inmunoterapia, mientras que el Ministerio de Salud de la Nación debe hacerse cargo del 40% restante. Sin embargo, la familia denuncia que el Ministerio aún no ha efectuado el pago, lo que impide que Nicolás continúe con su tratamiento.
Ante esta situación, sus padres han recurrido a las redes sociales y a los medios de comunicación para pedir ayuda y visibilizar el caso. A través de la cuenta de Instagram @todosxnico2022, comparten actualizaciones y solicitan apoyo para exigir que el Ministerio cumpla con la orden judicial.
“Como padres, lo único que queremos es que nuestro hijo reciba la medicación que necesita. La Justicia ya resolvió que la cobertura debe ser conjunta entre OSDE y el Ministerio, pero seguimos esperando que se haga efectiva la parte que le corresponde al Estado”, expresaron en un comunicado.
La familia realizó recientemente un vivo en redes sociales, donde explicaron la situación y pidieron la difusión del caso para lograr que Nicolás reciba su tratamiento sin más demoras. El video puede verse en el siguiente enlace: Ver reel.
Finalmente, agradecieron el apoyo y pidieron colaboración para difundir su reclamo. “Solo queremos cumplir la promesa que le hicimos a nuestro hijo: que reciba su medicación. Gracias de corazón a todos los que nos ayudan a hacer visible esta lucha”, expresaron.
